国茂医药科技专注于药物合成、制剂、质量分析、药包材相容性研究、微生物、标准理化检测、药物注册申报等全方位的药物研发和药物临床试验研究。
国茂医药科技专注于药物合成、制剂、质量分析、药包材相容性研究、微生物、标准理化检测、药物注册申报等全方位的药物研发和药物临床试验研究。
国茂医药科技专注于药物合成、制剂、质量分析、药包材相容性研究、微生物、标准理化检测、药物注册申报等全方位的药物研发和药物临床试验研究。
国茂医药科技为申请药品注册而进行的化学药物临床前研究，包含化学药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺等
国茂医药科技致力于药物研发和包括原料药、植物提取、固体制剂、气雾剂、注射液、口服液、膏剂、创新药物CMC、基因毒性及元素杂质、药物包材、工艺组件、方法开发等在内的质量研究及整体研究。
了解更多 →国茂医药科技始建于2018年
拥有专业药品注册人员30余人
40余种国茂医药科技已批药品品种
20多个国茂医药科技在研项目
国茂医药科技专注于药物合成、制剂、质量分析、药包材相容性研究、微生物、标准理化检测、药物注册申报等全方位的药物研发和药物临床试验研究。
在研目录
精神药品
药物化学
合成化学
化学分析
药物制剂
药理研究
毒理研究
国茂医药科技致力于药物研发和包括原料药、植物提取、固体制剂、气雾剂、注射液、口服液、膏剂、创新药物CMC、基因毒性及元素杂质、药物包材、工艺组件、方法开发等在内的质量研究及整体研究。
国茂医药科技非常重视精神药品的研发。已经获得了国家药品监督管理局【National Medical Products Administration -（NMPA）】建立精神药品研究实验室的前置审批。
靶标化合物的发现（HI），先导化合物的发现（LG）和先导化合物的优化（LO）。
设计合成路线及化合物的研发。
我们的工作包括手性分离，高通量纯化，理化性质测定，杂质分离和鉴定在内的分析和纯化手性和非手性分离。
包括方法开发和方法验证、分析测试与放行、稳定性研究等。
我们未来还会在药物安全性评价方面有进行周转期以支持各项药物安全评价研究，毒理学研究可按照非GLP或者GLP标准执行（目前处于计划筹建状态）。
国茂医药科技目前有超过30人的专业药品注册人员在职在岗，药品注册申请包括进口药品申请、新药申请、已有国家标准的药品申请、补充申请等
聚焦行业新闻，了解国茂医药科技动态，为您实时推送最新资讯
医药网8月6日讯日前，新疆特丰药业以仿造3类提交的骨化三醇口服溶液上市申请得到CDE承办受理，为国际首家。米内网数据显示···
近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《建设高标准市场体系行动方案》。《行动方案》从制约市场体系发展最突出、群众反映最···
4月8日至9日，全国市场监管系统执法稽查工作暨2021民生领域案件查办“铁拳”行动部署会在山东省青岛市召开。市场监管总局···
阜城县市场局强化药品经营企业疫情防控，执法人员现场送达疫情期间防控措施通知和签订疫情防控承诺书，未及时收到管控措施通知和···
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药瑞维鲁胺片（商品名：艾瑞恩···
时间：2022-07-01来源：国家药品监督管理局网站 近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准康方药业有···
时间：2022-07-01 来源：国家药品监督管理局网站 近日，国家药品监督管理局批准拜耳公司申报的1类创新药非奈利酮片···
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定···
阜城县市场局强化药品经营企业疫情防控，执法人员现场送达疫情期间防控措施通知和签订疫情防控承诺书，未及时收到管控措施通知和···
PbootCMS是全新内核且永久开源免费的PHP企业网站开发建设管理系统，是一套高效、简洁、 强悍的可免费商用的PHP ···
2019年2月2日，上海理想制药有限公司成功获得《药品GMP证书》。自2015收购理想制药以来，经过将近四年的不懈努力，···
上海理想制药有限公司于2019年6月11日获得国家药品监督管理局批准的一类精神药品实验研究立项批件，批件号：TYL201···
Copyright © 2018-2020 山东国茂医药科技有限公司 All Rights Reserved. 备案号：鲁ICP备20020049号-1
